Uvedená cena za súpravu na testovanie antigénu vírusu Parvo psinky Cdv Rýchly test Cpv

Extrémne bohaté skúsenosti s riadením projektov a špecifický model podpory jednotlivca robia z komunikácie v malých firmách mimoriadny význam a naše ľahké pochopenie vašich očakávaní pre Súpravu na testovanie antigénu parvo vírusu psinky Rýchly test Cdv Cpv, naša spoločnosť už bola nastavená profesionálna, kreatívna a zodpovedná pracovná sila na rozvoj nákupcov spolu s princípom multi-win.
Extrémne bohaté skúsenosti s riadením projektov a jeden konkrétny model podpory pre ľudí robia z komunikácie v malých firmách mimoriadny význam a naše ľahké pochopenie vašich očakávaní odČínsky rýchly diagnostický test a Cdv test, Pri spracovaní týchto produktov dodržiavame špičkový mechanizmus, ktorý zaisťuje optimálnu životnosť a spoľahlivosť tovaru. Dodržiavame najnovšie efektívne procesy umývania a vyrovnávania, ktoré nám umožňujú poskytovať našim klientom riešenia v bezkonkurenčnej kvalite. Neustále sa snažíme o dokonalosť a všetko naše úsilie smeruje k dosiahnutiu úplnej spokojnosti klienta.

Fosun COVID-19 Súprava na detekciu antigénu Geman skladový leták

Prehľad karty Fosun Covid-19 Ag CARD

Covid-19 Ag Card je sendvičový imunomodulačný systém s dvojitou protilátkou s posilneným koloidným zlatom, ako sa hovorí na kvalitatívne stanovenie antigénu SARS-CoV-2 v ľudských výteroch z nosa, výteru z hrdla a vo vzorkách hlbokého spúta.

Základné informácie

Princíp detekcie: Koloidné zlato

Cieľ testovania: Včasná diagnostika antigénu SARS-COV-2

Typ vzorky: Výtery z ľudského nosa, výtery z hrdla a vzorky hlbokého spúta

Reakčné podmienky: Teplota miestnosti počas 15 minút

Špecifikácia: 1 test/súprava, 5 testov/súprava, 25 testov/súprava, 50 testov/súprava, 100 testov/súprava

Komponenty: Testovacia karta, roztok na extrakciu vzorky, držiak extrakčnej skúmavky, skúmavka atď

Skladovanie: Skladujte pri teplote 2°C~30°C na chladnom, tmavom a suchom mieste, s platnosťou 12 mesiacov (predbežne)

Klinický výkon

Štatistická tabuľka výsledkov detekcie antigénu SARS-CoV-2

Štatistická analýza

Klinická citlivosť = 120 / (120+6) × 100 % = 95,2 % (90,0 % – 97,8 %, 95 % CI)

Klinická špecificita =225 / (225+1) × 100 % = 99,6 % (97,5 % - 99,9 %, 95 % CI)

Klinická presnosť = (120+225) / (120+1+6+225) × 100 %=98,0 % (96,0 %-99,0 %, 95 % CI)

Ako používať

Výsledky testov

Aplikácia produktu

· Antigény boli produkované v počiatočnom štádiu infekcie, takže podozrivý pacient môže byť včas diagnostikovaný.

· Rýchle, presné, nízke náklady, zníženie tlaku laboratória na testovanie nukleových kyselín a zdravotníckeho personálu.

· Je použiteľný na rýchly skríning ambulancií pre horúčku a ambulancií a pohotovostí vo všetkých zdravotníckych zariadeniach.